据英国《每日邮报》11月18日报道，英国一名2岁幼童患罕见基因缺陷性疾病普达-威利综合症(Prader-Willi syndrome)，该疾病患者无法感知是否吃饱。这导致该幼童很可能因暴食致死。
这个名叫基泽·巴斯顿(Geezer Buxton)的幼童，是全国罕见的几个患有普达-威利综合症的孩子之一。这种病症的患者通常会在六岁之前就开始暴饮暴食，并伴随身体和智力发育缓慢，学习困难。在英国每出生的1.5万名孩子中，就会有一例这样的病例。
基泽的父母对基泽的未来十分担忧，因为他们的儿子今后可能无法独立生活。他的母亲萨金特说：“孩子在被诊断出患病后，我在网上咨询了其他和我境遇相同的父母们，他们讲述了各自的经历，比如将家里的食物锁起来，他们的孩子甚至会吃一些奇怪的东西。”萨金特说，如果让儿子放任自流，他可能会暴食致死。现在基泽正在英国普达-威利综合症中心接受治疗
